Über das Projekt
Was ist der Endo-Atlas?
Der Endo-Atlas ist eine unabhängige, deutschsprachige Wissensdatenbank, die wissenschaftliche Forschungsergebnisse zu Endometriose systematisch aufbereitet und frei zugänglich macht.
Unser Ziel
Betroffene warten im Durchschnitt 8–12 Jahre auf eine Endometriose-Diagnose. Ein Grund dafür ist mangelnde Aufklärung — bei Betroffenen, Angehörigen und oft auch bei medizinischem Fachpersonal. Fachpublikationen existieren, sind aber auf Englisch, hinter Paywalls und für Laien kaum zugänglich.
Der Endo-Atlas schließt diese Lücke: Wir lesen die Originalstudien, fassen die Ergebnisse auf Deutsch zusammen und machen transparent, wie stark die Evidenz zu einem Thema ist. Besonderer Fokus liegt auf Behandlungsoptionen — auch Off-Label — damit Betroffene diese proaktiv im Arztgespräch ansprechen können.
Für wen ist diese Plattform?
Der Endo-Atlas richtet sich an drei Zielgruppen: Betroffene Frauen die verstehen wollen was mit ihrem Körper passiert und welche Optionen es gibt — Angehörige und Partner die unterstützen möchten — und medizinisches Fachpersonal das aktuelle Forschung auf Deutsch nachschlagen will.
Die Inhalte sind so aufbereitet, dass sie ohne Medizinstudium verständlich sind, aber dem wissenschaftlichen Anspruch standhalten. Jede Aussage ist mit einer konkreten Primärstudie belegt.
Wie entsteht das Wissen?
Die Inhalte entstehen durch einen mehrstufigen, teilautomatisierten Prozess. Ziel ist es, möglichst viele relevante Studien zu erfassen, auszuwerten und in verständliche Wissensartikel zusammenzuführen.
Systematische Literaturrecherche
Eine automatisierte Pipeline durchsucht täglich die drei größten wissenschaftlichen Datenbanken — PubMed, OpenAlex und Semantic Scholar — nach neuen Publikationen zu Endometriose. Pro Themenbereich werden gezielt Suchbegriffe eingesetzt, um sowohl breite Übersichtsarbeiten als auch spezialisierte Studien zu erfassen.
Aktuell 885 Paper in der Datenbank.
Einzelanalyse jeder Studie
Jedes Paper wird einzeln ausgewertet: Studientyp, Stichprobengröße, Kernbefunde und Relevanz für Endometriose werden extrahiert. Die Analyse erfolgt KI-gestützt. Dabei werden auch bisher unbekannte Themenfelder erkannt und in die Datenbank aufgenommen.
112 Paper analysiert — durchsuchbar im Paper-Index.
Evidenz-Synthese
Befunde aus mehreren Studien werden thematisch zusammengeführt. Für jedes Thema entstehen strukturierte Wissensartikel auf Deutsch — bei Behandlungen etwa Wirkmechanismus, Wirksamkeit und Nebenwirkungen. Widersprüchliche Ergebnisse werden als solche gekennzeichnet, nicht verschwiegen.
1 ausgearbeitete Wissensartikel, verteilt auf 8 Themenbereiche.
Kontinuierliche Aktualisierung
Die Pipeline läuft fortlaufend. Neue Studien werden automatisch gefunden, analysiert und in bestehende Artikel integriert. So wächst die Evidenzstärke mit der Zeit — ein Eintrag der heute auf 3 Studien basiert, kann in wenigen Wochen auf 15 Studien angewachsen sein.
Evidenz- und Konfidenz-Stufen
Jeder Wissensartikel wird nach der Anzahl und Konsistenz der zugrunde liegenden Studien bewertet. Diese Einstufung macht transparent, wie belastbar die dargestellten Informationen sind.
Was wir nicht tun
Datenbank-Wachstum
Kumulative Anzahl wissenschaftlicher Publikationen in der Endo-Atlas-Datenbank. Automatisch aktualisiert bei jedem Deploy.
Projektgeschichte
Der Endo-Atlas ist im April 2026 als Schwesterprojekt des ADHS-Atlas gestartet — aus dem Wunsch heraus, dieselbe Pipeline die bei ADHS funktioniert auf ein Thema anzuwenden das noch viel weniger Aufmerksamkeit und Forschungsförderung bekommt.
Aufbau der Domain-Struktur und Recherche-Pipeline. Erste Paper zu Endometriose von PubMed, OpenAlex und Semantic Scholar gesammelt. Beginn mit dem Seed-Topic "endometriosis" und Erkundung der Themenlandschaft.
885 Paper gesammelt, 112 analysiert. 8 Kategorien aufgebaut: Grundlagen, Symptome, Diagnostik, Behandlungen, Pathophysiologie, Lebensqualität, Medikamente, Lifestyle. Erste Topic-Struktur aus der Paper-Analyse abgeleitet.
Synthese der ersten Wissensartikel. Aufbau der kuratierten Bereiche "Was hilft mir?" und "Arztgespräch". Erweiterung der Topic-Abdeckung durch weitere Analyse-Runden.
Dieses Projekt unterstützen
Der Endo-Atlas ist kostenlos und bleibt es. Die Kosten für Infrastruktur, Forschungs-APIs und Entwicklung werden durch Unterstützung aus der Community gedeckt.
Jeder Betrag hilft, weitere Studien zu analysieren und die Plattform werbefrei zu betreiben.
Auf Ko-fi unterstützenTeile diese Plattform mit Betroffenen, Angehörigen oder Fachpersonal.
Deine Fragen helfen, die Wissensdatenbank in die richtige Richtung zu entwickeln.
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